Vom Nienbrügger Winkel

Im Januar 2024 erwarten wir reinrassige Labrador Welpen.

Die Kleinen werden bei uns fachmännisch geprägt und sozialisiert - sinnvoll altersentsprechend auf ihr weiteres Leben vorbereitet.Sie wachsen mit drei Katzen und einem 3 jährigen Kind auf.

Zu den Eltern:

Leica vom Nienbrügger Winkel(Showlinie),braun: jagdlich geführt.Ist eine kleine Hündin. Leica ist ein absoluter Familien Hund mit viel will-to-please, feinfühlig, liebenswert und bezogen auf ihre Familie. Sie ist rundum ein Labrador, wie er im Buche steht.
DNA-Profil vorhanden

Cuba (Showlinie),schwarz: ist ein freundlicher, offener verschmuster, großer Clown.

Er ist ein hochgewachsener, sportlicher Rüde mit einer gleichmäßigen schwarzen Färbung und sanften braunen Augen, er hat einen kräftigen Rüdenkopf und eine ausgeprägte Otterrute.

Zuchtname: Cuba Hof Ambrus Falkenberg
Schulterhöhe: 60cm
Gewicht: 32kg
Gebiss: vollzahniges, kräftiges Scherengebiss
Gencode: "BbEeDd" vererbt schwarz, braun, gelb/blond und foxred

DNA-Profil vorhanden

Untersuchungen:
HD: A/A frei
ED: 0/0 frei
PL: 0/0 frei
OCD: 0/0 frei

Herzultraschall: o.b.B

Augenuntersuchungen:
Collie Eye Anomalie (CEA): frei
Retina Dysplasie (RD): frei
Persist. Hyperpl.-Tunica Vasc. (PHTVL/PHPV): frei
Grauer Star (Katarakt): frei
Progressive Retina Atrophie (PRA): frei

Genetische Untersuchungen per EDTA Blut/Laboklin (alles frei):

Degenerative Myelopathie (DM): N/N frei
Exercise Induced Collapse (EIC): N/N frei
Hereditäre Nasale Parakeratose (HNPK): N/N frei
Zwergenwuchs (Skeletal Dysplasia 2): N/N frei
Erbliche Myopathie (CNM): N/N frei
prcd-PRA: N/N frei
Retinale Dysplasie (OSD): N/N frei
Hyperurikosurie (HUU / SLC): N/N frei
Narkolepsie: N/N frei
Adipositas: N/N frei
Alexander Krankheit: N/N frei
Cystinurie (CY): N/N frei
Pyruvatkinase-Defizienz (PK): N/N frei
X-linked Myopathie (XL-MTM): N/N frei
Achromatopsie/ Tagblindheit (ACHM): N/N frei
Chondrodysplasie (CDPA): N/N frei
Chondrodystrophie (CDDY) und IVDD-Risiko: N/N frei
Kongenitales myasthenes Syndrom (CMS): N/N frei
Larynxparalyse mit Polyneuropathie Typ 3 (LPPN3): N/N frei
Makrothrombozytopenie (MTC): N/N frei
Makuläre Hornhautdystophie (MCD): N/N frei
Maligne Hyperthermie (MH): N/N frei
Myotonia congenita: N/N frei
Stargardt-Syndrom (STGD): N/N frei
Kupferspeichererkrankung (CT) - Risikofaktor: N/N frei
Kupferspeichererkrankung (CT) - schützender Faktor: X(CTm)/X(CTm) bzw. X(CTm)/Y
Dyserythropoetische Anämie und Myopathie (DAMS): N/N frei

Bei beiden Elterntieren wurden viele Rassetypischen Untersuchungen untersucht und haben diese mit Bravour bestanden.

Bei der Abgabe sind die Kleinen selbstverständlich mehrfach entwurmt, geimpft, gechipt und besitzen eine Ahnentafel.

Bei jeglichen Fragen stehe ich ihnen gerne zur Verfügung.Liebe Grüße Frau Wischhöfer